Boli/Afectiuni

Scleroza multiplă VS Scleroza lateral amiotrofică.

Dragos Ureche

Înțelegerea sclerozei multiple și a bolii neuronului motor

Scleroza laterală amiotrofică face parte dintr-o categorie de afecțiuni cunoscute sub numele de boala neuronului motor (MND). Bolile neuronilor motori sunt un grup de tulburări neurodegenerative care afectează selectiv neuronii motori – celule care controlează toți mușchii voluntari ai corpului. Scleroza laterală amiotrofică este cunoscută și sub numele de boala Lou Gehrig. Creierul pacientului nu mai poate trimite mesaje mușchilor, făcându-i să slăbească și în cele din urmă să moară. ALS este o boală ereditară la aproximativ 5-10% dintre pacienți, iar în restul cazurilor cu cauze necunoscute. Nu există nici un tratament, deși tratamentul poate încetini progresia acestuia și poate îmbunătăți funcționalitatea generală.

Scleroza multiplă (SM) este o afecțiune inflamatorie cronică a sistemului nervos central. Este o boală demielinizantă autoimună, ceea ce înseamnă că sistemul imunitar atacă în mod greșit țesuturile normale – în acest caz, mielina sau învelișul protector din jurul fibrelor nervoase. Acest lucru lasă țesuturi cicatrici sau leziuni în mai multe zone, perturbând impulsurile electrice în întregul corp. Când teaca de mielină este deteriorată, impulsurile nervoase încetinesc sau chiar se opresc, provocând probleme neurologice. Cauza sclerozei multiple este necunoscută factori în majoritatea cazurilor, deși genetici și de mediu ar putea juca un rol.Tratamentul poate încetini progresia bolii și poate gestiona simptomele, astfel încât pacienții să trăiască sau să dureze viața aproape normală.

Asemănări între scleroza multiplă și boala neuronului motor

Când vine vorba de ALS vs MS, ambele boli se manifestă într-un mod oarecum similar, motiv pentru care mai multe persoane le confundă. Iată ce au în comun:

  • Ambele sunt boli cronice, degenerative
  • Ambele afectează sistemul nervos central și provoacă întărire sau cicatrici în jurul celulelor nervoase
  • Ambele afectează mușchii și membrele, provocând astfel probleme cu mișcarea voluntară
  • Simptomele timpurii pentru ambele afecțiuni includ oboseală, spasme musculare, tremor și probleme la mers.
  • Diagnostic pentru ambele necesită teste similare, cum ar fi un RMN, un robinet spinal și teste ale funcției neurologice.
  • Cauza exactă pentru SM și ALS este necunoscută în majoritatea cazurilor
  • Un diagnostic pentru oricare dintre afecțiuni va implica de obicei un proces de eliminare, ceea ce înseamnă excluderea altor boli care ar putea fi responsabil pentru simptome.
  • Ambele nu au nici un tratament, dar pot fi gestionate printr-un plan de tratament personalizat care include kinetoterapie, terapie ocupațională, logopedie și terapie cu celule stem.

Diferența dintre ALS și SM

Diferențele ALS și SM depășesc cu mult asemănările. Acest lucru se datorează faptului că sunt condiții complet diferite, cu origini diferite și rate diferite de progresie. Putem discuta despre diferențele după cum urmează.

  • Diferența cheie dintre ALS și SM este că scleroza multiplă este o afecțiune autoimună, în timp ce ALS este o afecțiune neurodegenerativă.
  • În Scleroza Multiplă, boala afectează tecile de mielină din sistemul nervos central, perturbând astfel transmiterea semnalelor organismului. Cu toate acestea, în SLA, celulele nervoase reale sunt afectate, ceea ce provoacă probleme de mișcare.
  • Scleroza multiplă nu este o boală ereditară. Cu toate acestea, aproximativ 5% până la 10% din cazurile de SLA sunt moștenite.
  • SM afectează mai ales pacienții cu vârste cuprinse între 20 și 40 de ani, în timp ce SLA îi afectează mai ales pe cei cu vârste cuprinse între 40 și 70 de ani.
  • Scleroza multiplă este o afecțiune mai frecventă decât SLA, care este clasificată ca o boală rară.
  • SM apare cel mai frecvent la femei, în timp ce persoanele de toate genurile pot face SLA, deși probabilitatea este puțin mai mare pentru bărbați.
  • Pe lângă simptomele legate de mișcare, scleroza multiplă afectează controlul vezicii urinare și capacitatea cognitivă, precum și simțurile văzului, atingerii și mirosului. Cu toate acestea, SLA provoacă numai tulburări de mișcare, inclusiv probleme cu acțiuni voluntare, cum ar fi respirația sau mâncatul.
  • Simptomele SM tind să apară și să dispară în modele de recidivă și recuperare. Cu SLA, simptomele se agravează progresiv în timp.
  • Pe măsură ce scleroza multiplă progresează, declinul cognitiv este unul dintre simptomele cheie. Cu toate acestea, nu apare în ALS.
  • Scleroza multiplă în stadiu avansat este rareori fatală în sine, deși decesul poate apărea din cauza complicațiilor asociate, cum ar fi probleme de respirație sau escare infectate. Pe de altă parte, SLA în stadiu avansat este foarte debilitantă și în cele din urmă fatală, cel mai adesea din cauza insuficienței respiratorii.
  • Pacienții cu scleroză multiplă au tendința de a trăi o viață aproape normală. Cei cu SLA supraviețuiesc de obicei la cinci până la 10 ani după diagnostic, deși unii continuă să trăiască mult mai mult.