Neuroblastom: copii
Neuroblastomul este un tip de cancer care debutează în celulele nervoase timpurii numite neuroblaste. În mod normal, aceste celule imature cresc în celule nervoase funcționale. Dar în neuroblastom, ele cresc necontrolat și devin celule canceroase care formează o tumoare solidă.
Adesea, neuroblastomul începe în țesutul glandelor suprarenale. Aceste glande triunghiulare stau deasupra rinichilor și produc hormoni care controlează ritmul cardiac, tensiunea arterială și alte funcții importante ale corpului. Neuroblastomul poate începe și în alte zone ale corpului, cu grupuri de celule nervoase, cum ar fi în burtă, piept sau gât. Cancerul se poate răspândi prin sânge și începe să crească (metastazeze) în alte părți ale corpului, cum ar fi ganglionii limfatici, oase, plămâni și ficat.
Aproape toate cazurile de neuroblastom apar la sugari și copii sub 5 ani. Succesul tratamentului depinde de multe lucruri, inclusiv de vârsta copilului, de cât de multă boală există și de caracteristicile tumorii.
Care sunt semnele și simptomele neuroblastomului?
Semnele neuroblastomului pot fi diferite în funcție de locul în care a început boala, cât de mult a crescut cancerul și dacă s-a răspândit în alte părți ale corpului.
Primele simptome sunt adesea vagi și pot include:
- iritabilitate
- durere
- constipație sau diaree
- o burtă umflată
- fiind foarte obosit
- pierderea poftei de mâncare, pierderea în greutate
- cearcane in jurul ochilor
- slăbiciune
- febră
Deoarece aceste semne precoce se pot dezvolta lent și pot fi similare cu simptomele altor boli comune ale copilăriei, neuroblastomul poate fi greu de diagnosticat.
Dacă tumora în creștere apasă pe țesuturile din apropiere sau cancerul se răspândește în alte zone, pot apărea diferite simptome.
La copiii mici, neuroblastomul este adesea descoperit atunci când un părinte sau un medic simte un nodul sau o masă neobișnuită undeva în corpul copilului – cel mai adesea în burtă, deși tumorile pot fi și în gât, piept și în alte părți.
Ce cauzează neuroblastomul?
Neuroblastomul apare atunci când neuroblastele cresc și se împart fără control, în loc să se dezvolte în celule nervoase. Experții cred că un defect al genelor unui neuroblast îl lasă să se dividă astfel. Rareori, tendința de a face acest tip de cancer poate fi transmisă de la un părinte la un copil.
Cum este diagnosticat neuroblastomul?
Dacă suspectează neuroblastom, medicii vor comanda teste pentru a confirma diagnosticul și a exclude alte cauze ale simptomelor. Aceste teste pot include:
- teste de urină și analize de sânge
- studii imagistice (cum ar fi raze X, tomografii, RMN și ultrasunete)
- o biopsie (prelevarea unei mici mostre de țesut pentru a verifica într-un laborator)
- o aspirație de măduvă osoasă și o biopsie
Dacă rezultatele testelor arată că este vorba de neuroblastom, medicii clasifică boala ca cu risc scăzut, cu risc mediu sau cu risc ridicat. Aceasta se numește punere în scenă . Pentru a face acest lucru, ei au în vedere vârsta copilului, zona afectată de cancer și rezultatele testelor efectuate pe celulele neuroblastomului.
Cum este tratat neuroblastomul?
Modul în care medicii tratează neuroblastomul depinde de stadializarea acestuia și de răspândirea cancerului.
Medicii vor urmări îndeaproape un copil cu boală cu risc scăzut și vor face teste des pentru a se asigura că tumora nu crește. Uneori, vor face o intervenție chirurgicală pentru a îndepărta tumora.
Un copil cu boală cu risc intermediar va avea probabil nevoie de chimioterapie și poate avea, de asemenea, o intervenție chirurgicală. Unii pot avea nevoie de radioterapie.
Un copil cu boală cu risc ridicat are nevoie de tratamente mai lungi și mai agresive, inclusiv intervenții chirurgicale pentru îndepărtarea tumorii, radioterapie , chimioterapie , transplanturi de celule stem și imunoterapie . Se fac studii pentru a vedea dacă tratamentul cu MIBG va îmbunătăți șansele copilului de a se vindeca.